Mô tả công việc

+THEO DÕI QUÁ TRÌNH SẢN XUẤT:

- Với QTSX đang ban hành:

+ Theo dõi sự phù hợp của qui trình về: thành phần nguyên liệu, cách thức xử lý nguyên liệu, các bước sản xuất, thông số, yêu cầu chất lượng và kiểm soát.

+ Theo dõi và đánh giá những thay đổi trong quá trình sản xuất; để đề nghị xem xét và điều chỉnh QTSX.

+ Quyết định khối lượng phân liều của BTP khi có yêu cầu của BQĐ.

- Với QTSX mới

+ Theo dõi quá trình triển khai QTSX mới của P.NCPT với nhà máy.

+ Tham gia đánh giá về tính khả thi của QTSX mới với dây truyền thiết bị, hiệu suất và định mức lao động.

+ Đề xuất cho việc áp dụng QTSX mới: đạt hoặc cần điều chỉnh.

+ Trực tiếp theo dõi quá trình sản xuất các lô sản phẩm tiếp theo để đảm bảo các thông số trong QTSX mới được áp dụng

- Xây dựng và triển khai QTSX theo yêu cầu

+ Soạn thảo và phối hợp soạn thảo QTSX

+ Triển khai QTSX

+ Thay đổi quy trình cho phù hợp với các đánh giá thực tế.

- Theo dõi nguyên phụ liệu

+ Xác định đặc tính của mỗi nguyên phụ liệu phù hợp với từng dạng bào chế, sản phẩm.

+ Tư vấn với P.NCPT hoặc P.KHVT trong việc mua nguyên liệu phù hợp.

+ Đánh giá và báo cáo với BQĐ, các phòng ban liên quan khi nguyên liệu cung ứng có sự sai khác.

+ Theo dõi sự phù hợp với QTSX đang ban hành với nguyên phụ liệu có sự sai khác được chấp nhận đưa vào sản xuất.



+ XỬ LÝ BTP CÓ SỰ CỐ VỀ CHẤT LƯỢNG:

- Cùng BQĐ, P.ĐBCL (khi cần) để đánh giá, xem xét và đưa ra các phương án xử lý.

- Phối hợp với các tổ sản xuất triển khai các phương án xử lý: mẫu thử, bố trí thiết bị thử nghiệm, liên hệ P.KTCL để kiểm tra các chỉ tiêu theo yêu cầu.

- Đánh giá dựa trên kết quả các mẫu thử đề xuất với BQĐ để quyết định phương án xử lý hợp lý về chất lượng, nhân công, hư hao.

- Ghi nhận các nguyên nhân dẫn đến sai lệch của BTP để tránh lặp lại cho các lần sản xuất sau. Đề xuất các biện pháp phòng ngừa.



+ HỒ SƠ TÀI LIỆU:

- Tham gia soạn thảo, chỉnh sửa qui trình, qui định, hướng dẫn làm việc và hồ sơ biểu mẫu theo yêu cầu của BQĐ.

- Tham gia công tác thanh tra, thẩm định GMP.



+ ĐÀO TẠO:

- Soạn thảo tài liệu đào tạo.

- Đào tạo nhân viên mới theo yêu cầu của BQĐ.

- Tham gia đào tạo các vấn đề kỹ thuật trong sản xuất định kỳ hoặc đột xuất.



+. BÁO CÁO KỸ THUẬT:

- Thực hiện báo cáo định kỳ hàng tháng hoặc khi được yêu cầu.

Quyền lợi được hưởng

- Mức lương: Thỏa thuận. Sẽ trao đổi trong quá trình phỏng vấn.

- Được hưởng mọi chế độ và quyền lợi theo đúng quy định của Luật Lao động.

- Được tham gia nhiều chương trình đào tạo và phát triển bản thân.

- Được hưởng chế độ tham quan, nghỉ mát hàng năm của Công ty

Yêu cầu khác

- Giới tính: Nam, Nữ

- Trình độ: Đại học Dược Hà Nội hoặc tương đương.

- Kinh nghiệm: từ 1 năm trở lên trong lĩnh vực sản xuất thuốc hoặc thực phẩm trong nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP - WHO.

- Ưu tiên có kinh nghiệm ở vị trí tương đương tại các nhà máy sản xuất đạt tiêu chuẩn GMP

- Phẩm chất: Sức khỏe tốt; cẩn thận, tỉ mỉ, chu đáo, nhanh nhẹn, chuyên cần, có trách nhiệm trong công việc.

Hồ sơ bao gồm

- CV ứng tuyển theo mẫu: https://tinyurl.com/yajbzegj

- Sơ yếu lý lịch (bản mới nhất, có xác nhận của địa phương)

- Giấy chứng nhận sức khỏe được cơ sở y tế tương đương cấp huyện chứng nhận (không quá 4 tháng)

- Bản photo công chứng của bằng Tốt nghiệp, Bảng điểm và các văn bẳng chứng chỉ liên quan.

- Sổ hộ khẩu, giấy khai sinh, CMTND photo công chứng.

- 4 ảnh 3x4 cm (không quá 4 tháng tính từ thời điểm chụp)

- Giấy tờ thể hiện kinh nghiệm làm việc (Nếu có) (Quyết định tuyển dụng, hợp đồng lao động..v..v..)

Cách thức ứng tuyển

Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm Ứng tuyển ngay dưới đây.